Beyan, Cengiz
Beyan, Esin
Mektup
| Eser Adı [dc.title] | A rare cause of hereditary hemochromatosis: homozygous H63D |
| Yazar [dc.contributor.author] | Beyan, Cengiz |
| Yazar [dc.contributor.author] | Beyan, Esin |
| Yayın Yılı [dc.date.issued] | 2018 |
| Yayınlayan [dc.identifier.yayinlayan] | CUKUROVA UNIV, FAC MEDICINE |
| doi [dc.identifier.doi] | 10.17826/cumj.418297 |
| E-ISSN [dc.identifier.eissn] | 2602-3040 |
| Yayın Türü [dc.type] | Letter |
| Yayıncı [dc.publisher] | ADANA |
| ISSN [dc.identifier.issn] | 2602-3032 |
| Kaynak [dc.source] | CUKUROVA MEDICAL JOURNAL |
| Dil [dc.language] | Turkish |
| Atıf için Künye [dc.identifier.citation] | 0 |
| Wos [dc.source.wos] | WOS:000445937400053 |
| Cilt bilgisi [dc.identifier.volume] | 43 |
| Konu [dc.subject] | Medicine, General & Internal |
| Referans Alıntısı [dc.identifier.citation] | 18 |
